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*AULAS PARTICULARES DE MATEMÁTICA E PORTUGUÊS *PSICOPEDAGOGIA *EDUCAÇÃO ESPECIAL *CURSO DE REDAÇÃO PARA VESTIBULARES |
9 9631 34459 9631 34451
a) I. Célula eucariótica; II. Célula procariótica.
b) A célula I
apresenta núcleo delimitado por carioteca, além de vários tipos de organelas
(estruturas citoplasmáticas) no citoplasma. Já a célula II não apresenta
carioteca nem a mesma variedade de organelas.
2 D
Todas as reações químicas que ocorrem em um ser vivo podem
ser genericamente chamadas de metabolismo, incluindo as reações de quebra e
junção de moléculas e as reações hormonais.
muscular.
3C
A experiência não foi realizada corretamente, porque o
estudante não usou um grupo de controle. Como passo
do método científico, em todo experimento deve-se ter
um grupo de controle, no qual não se aplica o teste. Só
assim é possível comparar os resultados.
5
a) O processo seletivo apresentado é a seleção natural.
b) As plantas resistentes à infecção se reproduzirão com
maior frequência, aumentando a proporção de indivíduos resistentes na
população. Com o passar do tempo, essa população de plantas pode se tornar
geneticamente tão diferente das outras que poderá originar uma nova espécie.
6 A
A Panspermia Cósmica pressupõe que a origem da vida é
extraterrestre e que os germes se espalham pelo universo por meio de corpos
celestes, como meteoritos, cometas e meteoros.
7
a) Ser procariota é um organismo formado por uma célula
procariótica, que é mais simples e não possui núcleo delimitado por carioteca
nem variedade de estruturas citoplasmáticas.
b) O registro fóssil é uma das principais evidências, pois
os fósseis mais antigos já identificados são microfósseis unicelulares.
8 B
A hipótese
heterotrófica para a origem dos seres vivos é defendida por argumentos como a
grande disponibilidade de matéria orgânica no ambiente da Terra primitiva, a
baixa disponibilidade de gás carbônico (essencial para a fotossíntese) e a
complexidade do processo fotossintético.
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Capítulo 2
Compostos inorgânicos: Água e sais minerais
- ATUALIZADO 2024 -
1
Propriedade1: calor específico; permite que não ocorram mudanças bruscas na temperatura corpórea.
Propriedade 2: calor latente de vaporização; trata sobre a quantidade de calor que a água absorve do corpo para evaporar, promovendo assim o resfriamento do mesmo.
2
A coesão garante a união entre as moléculas de água e a adesão promove a união das moléculas de água com as paredes dos vasos capilares. Desta forma, é possível que a água suba pelos vasos condutores e seja distribuída pelas várias partes da planta. Ainda, a tensão superficial permite a formação de uma película que prende a água aos vasos e, assim, faz com que ela suba contra a gravidade. Já o calor específico permite a evaporação da água aumentando a pressão interna que estimula a subida da água das raízes às folhas. Por fim, com o poder de dissolução, os sais minerais da água são dissolvidos, a pressão aumenta e a água consegue percorrer os vasos.
3
C
4
a) Em uma
dieta, normalmente, a principal fonte de sódio é o sal de cozinha. No entanto,
ele é naturalmente encontrado em alimentos não processados, tais como ovos,
carnes, algas, caranguejo, mexilhão etc. Além disso, muitos alimentos
industrializados contêm quantidades significativas de sódio, como os temperos
prontos, manteigas e margarinas, enlatados, queijos etc.
b) A
ingestão excessiva desse nutriente é considerada um dos maiores fatores de
risco para o desenvolvimento de hipertensão arterial e outras doenças
cardiovasculares.
5
a) O ferro.
b) O ferro faz parte da estrutura da proteína
hemoglobina. Presente nos glóbulos vermelhos do sangue (eritrócitos), o papel
dessa proteína é transportar o oxigênio pelo sistema cardiovascular.
6
O fósforo,
ingerido por meio da alimentação, é comumente encontrado no corpo como fosfato.
Os fosfatos desempenham um papel importante na produção de energia como
componentes do ATP (trifosfato de adenosina), molécula que armazena energia. A
energia liberada do ATP é usada rapidamente, de modo que o corpo contém apenas
uma pequena quantidade utilizada para disparar a atividade celular.
7 C
O iodo não está associado a nenhuma função
orgânica mencionada na coluna à direita. Sua função no corpo humano é compor os
hormônios produzidos pela glândula tireóidea.
8 B
De acordo
com a quantidade necessária ao organismo ao longo de um dia, os sais minerais
podem ser agrupados em: macrominerais (cálcio, fósforo, potássio, sódio, cloro,
magnésio e enxofre), necessários em maior quantidade; e microminerais ou
oligoelementos (zinco, manganês, ferro, cobre, iodo, flúor, cromo, selênio,
cobalto, vanádio, molibdênio, níquel, estanho e silício), necessários em menor
quantidade.
Capítulo
3 - Compostos orgânicos Carboidratos
1 E
Os carboidratos são compostos orgânicos cuja principal função é servir de fonte de energia para as células. Essas substâncias são mais comuns em vegetais, os quais são produzidos por meio do processo de fotossíntese.
2
Assim como todos os outros herbívoros, esses animais possuem bactérias e protozoários produtores de celulase associados em seus intestinos. A celulase é a enzima capaz de degradar a celulose, permitindo a digestão das plantas consumidas.
3
Celulose, presente na parede celular de vegetais, e quitina, no exoesqueleto dos artrópodes
4
a) Polissacarídios.
b) O amido, polissacarídio de reserva dos vegetais, é encontrado em raízes de batatas, por exemplo, e em outros órgãos vegetais, como sementes e caules.
5 C
A molécula de glicose funciona como combustível e é quebrada até virar energia para o corpo. Quando ingerimos uma refeição rica em amido, a enzima α-amilase o degrada, separando-o da glicose e fornecendo energia após essa quebra.
6 B
Os carboidratos são a principal fonte de energia do corpo. Devem ser consumidos regularmente e em intervalos frequentes, para satisfazer as necessidades energéticas do organismo.
7 C
O amido é a principal substância de reserva das células vegetais, enquanto o glicogênio é a principal substância de reserva das células animais.
8 B
O glicogênio dos músculos é utilizado para a atividade muscular e o glicogênio do fígado pode ser utilizado para qualquer atividade metabólica.
1
a) Aminoácidos.
b) Defesa: anticorpos; Transporte: hemoglobina.
2
a) ( V )
b) ( V )
c) ( V )
d) ( F ) As proteínas são a substância orgânica que
normalmente ocorre em maior quantidade na maior parte dos seres vivos.
e) ( F ) As proteínas podem apresentar formato fibroso ou
globular. Quanto à sua composição, as moléculas proteicas podem ser
classificadas como simples (quando há apenas aminoácidos) ou conjugadas (quando
há também outra substância).
3
a) As enzimas atuam
como catalisadores, pois elas se combinam com uma molécula (substrato) e, por
meio de uma baixa energia de ativação, formam uma estrutura intermediária. Em
seguida, ela se decompõe facilmente, formando o produto e regenerando a enzima.
Assim, as enzimas atuam no metabolismo celular convertendo nutrientes, como
carboidratos, proteínas e gorduras, em substâncias que podem ser absorvidas e
usadas pelas células.
b) É no centro ativo que ocorre a interação da enzima com
seu substrato.
4
a) Pelo fato de
muitas enzimas serem nomeadas acrescentando-se o sufixo “ase” ao nome do
substrato, pode-se concluir que a lactase atua sobre a lactose, dissacarídio do
leite.
b) As enzimas diminuem a energia de ativação das reações
químicas.
5 C
Como a substância em questão é a responsável pela produção
do pigmento e é inibida pela temperatura, é provável que seja uma proteína que
tem poder catalítico, ou seja, uma enzima.
6 D
Certas proteínas
atuam como catalisadores biológicos, as enzimas, acelerando a velocidade de
reações químicas pelo fato de diminuírem a energia de ativação dessas reações.
7
Aumentam, significativamente, a ingestão de proteínas na
forma de carnes, leites e ovos diariamente, além de tomar suplemento de
aminoácidos.
Capítulo 6 - Compostos orgânicos: Ácidos nucleicos e
vitaminas - Atualizado 2024
1
Caso as duas bases ocorram em um mesmo percentual, pode-se
afirmar que a molécula em questão é um DNA. Como este apresenta fita dupla, a
guanina de uma fita deverá se unir à citosina de outra fita. No entanto, se o
fragmento for de RNA – molécula que, normalmente, tem fita simples –, o
percentual de guanina e citosina pode ser bem diferente.
2
DNA = Desoxirribose - Adenina,
timina, citosina, guanina
RNA = Ribose - Adenina,
uracila, citosina, guanina
3
a) I e II indicam grupamento fosfato e desoxirribose,
respectivamente.
b) Entre A e T, há 2
ligações de hidrogênio.
c) Entre G e C, há 3 ligações de hidrogênio.
4
Não, pois se sabe que mais de um códon pode dar entrada a um
mesmo aminoácido. Isso é regra. Então, compreende-se que, caso uma base
nitrogenada seja substituída, não necessariamente haverá a alteração no
aminoácido correspondente. Como exemplo, tem-se a leucina. Ao trocar a base de
U por C, o mesmo aminoácido é produzido: CUU – leucina; CUC – leucina; CUA –
leucina.
5
a) Vegetais de
coloração amarela e vermelha, fígado, ovos etc.
b) Lipossolúvel, pois não é dissolvida em água. Ela se
dissolve apenas no meio lipídico.
6
a) Paciente Hipovitaminose
1 Vitamina C 2 Vitamina D
b) Paciente Alimento
1 Caju, laranja, acerola, limão etc. 2 Ovos, leite, fígado, queijos etc.
7 C
O novo aminoácido é a
valina. Bases púricas são a adenina e a guanina. Portanto, se a base púrica do
terceiro códon do RNAm for trocada por uma guanina, o resultado é GUC, que
corresponde à valina.
8 D
No processo de replicação ou duplicação do DNA, este é
multiplicado; ou seja, uma molécula-mãe acaba originando duas moléculas-filhas.
Já na transcrição, uma das fitas de DNA serve de molde para a produção de uma
molécula de RNA. Por fim, na tradução, os códons ou trincas de RNA definem a
sequência de aminoácidos da proteína.
9 B
A vitamina B12 é fundamental para o metabolismo. Ela é
necessária para a produção de glóbulos vermelhos ou hemácias e para o bom
funcionamento do sistema nervoso. Pode ser obtida por meio de uma dieta com
alimentos de origem animal, como fígado, carnes, leite e seus derivados, ovos
etc. Vale salientar que a microbiota presente em nosso intestino também é capaz
de produzir tal enzima.
10 B
A maior parte dos
alimentos não apresenta vitamina D na sua forma ativa – produtos como fígado,
peixes, ovos etc. apresentam uma forma inativa de tal vitamina, chamada
provitamina D (ergosterol). Esta última, em nosso corpo, quando a pele é
exposta à radiação solar, é convertida em vitamina D (calciferol).
Capítulo
7 - Citologia e membrana plasmática -
1
As células
são as unidades morfológicas dos seres vivos; são também suas unidades
funcionais; e toda célula se origina de outra célula preexistente.
2
a) Os microscópios ópticos utilizam uma fonte
de luz que atravessa o material a ser observado. Já os microscópios eletrônicos
possuem maior capacidade de ampliação em comparação ao microscópio óptico e
utilizam um feixe de elétrons em vez de luz.
b) A membrana plasmática pode ser visualizada
somente quando se utiliza microscópio eletrônico.
3 D
As
características citadas nas alternativas A, B, C e E estão presentes em células
procarióticas e eucarióticas.
4
a) a Fosfolipídios
b) b Proteínas
c) c Carboidratos
b) O modelo
é o I. Proteínas estão inseridas, total ou parcialmente, na bicamada de
fosfolipídios, formando uma estrutura parecida com um mosaico. As “peças” desse
mosaico se deslocam pela membrana; por isso o termo “fluido” é usado para
descrevê-la.
c) A
estrutura permite a passagem de substâncias.
5
O acréscimo
de sal ao solo torna o meio externo às plantas hipertônico em relação às
células vegetais, que perdem água por osmose. As plantas e as sementes murcham,
e, com isso, nenhuma planta se desenvolve no solo que recebe sal.
6
Sequência
correta: F, F, V, V, V.
7
a) Endocitose, que é o transporte para o
interior da célula por formação de vesículas. As gotículas de gordura estão
sendo absorvidas, ou seja, entrando na célula, por endocitose.
b) O
processo representado é a pinocitose, o tipo de endocitose em que há entrada de
líquidos (gotículas) na célula com formação de vesículas membranosas, os
pinossomos.
8 C
As hemácias
rompem-se devido à entrada de água no citoplasma por osmose, fenômeno que
ocorre quando as células são colocadas em meio menos concentrado ou hipotônico.
9 B
A fagocitose
e a pinocitose são dois tipos de endocitose, que é o transporte de materiais
para dentro da célula. A exocitose consiste no transporte de materiais para
fora da célula.
10
a) Vacúolo.
b) A parede celular impede o rompimento da
célula.
c) O vacúolo
perderia água, e a célula diminuiria de volume, a membrana plasmática se
afastando da parede celular.
1
a) Nucleoide é apenas uma região do citoplasma ocupada pelo
material genético da célula procariótica, enquanto o núcleo é uma estrutura
contendo um envelope que envolve e protege todo o material genético de uma
célula eucariótica.
b) As células procarióticas possuem apenas ribossomos,
enquanto as eucarióticas possuem uma série de organelas membranosas. Outras
diferenças são os plasmídeos (pequenos segmentos de DNA circular com replicação
independente, presentes em bactérias), que são encontrados apenas nas células
procarióticas, e o citoesqueleto, que ocorre apenas nas eucarióticas.
2
Os lisossomos, além
de digerir partículas e/ou estruturas captadas pela célula (heterofagia),
também podem digerir componentes próprios. Com isso, a autofagia serve para
eliminar componentes celulares que estão velhos ou que não estão mais
funcionando e que serão substituídos, permitindo o reaproveitamento dos
componentes orgânicos (proteínas, carboidratos etc.) que faziam parte do que
foi digerido.
3
a) A célula é proveniente do tecido vegetal, porque possui
parede celular, plastos e vacúolo.
b) A organela que
estaria mais desenvolvida ou presente em maior quantidade seria o retículo
endoplasmático rugoso. Quando associada aos ribossomos, responsáveis pela
produção de proteínas e mitocôndrias, essa organela produz energia para o
trabalho celular.
4
Os cromoplastos atuam no armazenamento de pigmentos em
certos organismos fotossintetizantes, enquanto os leucoplastos armazenam
nutrientes.
5
O deslocamento de material do citoplasma pela célula –
processo chamado ciclose celular – é resultado da atuação de elementos
denominados microtúbulos, que contêm estruturas formadoras do citoesqueleto da
célula, juntamente com microfilamentos de actina e filamentos intermediários.
6
a) A organela celular que forma a espuma é o peroxissomo.
Está presente no citoplasma das células vegetais e animais, formando vesículas
arredondadas, cuja função está relacionada ao armazenamento de enzimas que
catalisam a água oxigenada, uma substância tóxica que necessita ser degradada.
b) A espuma é resultado da ação da enzima catalase – que
vazou das células da região do ferimento que foram destruídas – sobre o
peróxido de hidrogênio acrescentado, que então é decomposto em água e oxigênio.
7 B
Proteínas
sintetizadas pelos ribossomos aderidos ao retículo endoplasmático granuloso são
enviadas através de vesículas até o complexo golgiense.
8 C
O acrossomo dos espermatozoides, estrutura derivada do complexo
golgiense, contém enzimas fundamentais que permitem perfurar a superfície do
gameta feminino.
9 Sequência correta:
2, 3, 5, 1, 4.
10 A
As mitocôndrias são organelas envolvidas por duas membranas
fosfolipídicas. A mais externa é lisa, enquanto a mais interna é cheia de
dobras formadas por cristas mitocondriais. Nesse local, há uma diversidade de
enzimas que atuam no processo de respiração celular (produção de energia).
11 E
Células eucarióticas são capazes de secretar substâncias com
diferentes constituições. No caso das proteínas, estas podem ser provenientes
do retículo endoplasmático granuloso. Desse local de produção, ainda, as
proteínas podem passar pelo complexo golgiense, no qual serão modificadas até
serem secretadas.
Capítulo
9 - Núcleo -
1 D
Estão
corretas apenas as proposições II, III, IV e V. Uma ameba com núcleo
transplantado consegue se dividir, como é possível observar no esquema
apresentado.
2
a) O DNA em células eucarióticas é filamentoso
e está associado a proteínas que possibilitam sua compactação na forma de
cromatina, quando a célula não está se dividindo (interfase), ou em um estado
máximo de compactação chamado cromossomo, que ocorre durante o período em que a
célula está em divisão celular.
b) Células
reprodutoras ou gametas humanos são haploides, ou seja, apresentam apenas um
cromossomo de cada par, sendo, portanto, n = 23 cromossomos.
3
Os cromossomos I, II e III são,
respectivamente, metacêntrico (centrômero na região central do cromossomo),
submetacêntrico (centrômero suavemente afastado do centro) e acrocêntrico
(centrômero próximo a um dos polos).
4
a) A carioteca é composta por uma camada
duplo- -membranosa com inúmeros poros.
b) Os poros nucleares permitem, de forma
eficaz, o fluxo de substâncias entre o nucleoplasma e o citoplasma.
5 E
O Corpúsculo
de Barr, também chamado de cromatina sexual, pode ser encontrado nas células
somáticas durante a interfase apenas em mulheres, visto que sua função se dá de
forma a compensar o duplo X no genótipo feminino. Para que não sejam expressos
os dois X, um dos cromossomos fica inativo por meio de uma espiralização
aleatória. Entretanto, é importante ressaltar que, caso haja um cromossomo com
algum tipo de deficiência, a preferência para a espiralização será deste. Como
os homens possuem genótipo XY, não é possível encontrar a cromatina sexual em
suas células.
6 D
A figura se refere a um indivíduo com síndrome
de Down, pois é possível perceber a trissomia do cromossomo 21.
7 B
A
eucromatina é formada por DNA associado às proteínas. Dessa forma, é menos
condensada e metabolicamente ativa.
8 D
As histonas
são as principais proteínas que possibilitam a compactação e a descompactação
do DNA presente no núcleo das células eucarióticas.
9 C
O cariótipo
de um indivíduo do sexo masculino pode ser representado por: 46, XY; 44A + XY
ou 22AA + XY.
10 B
Um indivíduo com síndrome de Klinefelter
apresenta um cromossomo sexual a mais, sendo este o Y, resultando no cariótipo
47, XXY; 44A + XXY ou 22 AA + XXY.
Capítulo 10 - Divisão celular e gametogênese
1
a) A síntese proteica ocorre nas fases G1 e G2
; e a duplicação do DNA ocorre na fase S.
b) Caso ocorra um erro que resulte na anulação
dos pontos de checagem, uma célula pode iniciar o processo de divisão celular
apresentando problemas como a não duplicação dos cromossomos ou o pareamento
incorreto de bases nitrogenadas, o que resultará em células com mutações.
2
a) A redução no número de cromossomos por
célula está registrada na fase M, ou seja, na metáfase, mas a separação dos
cromossomos e a redução no número cromossômico ocorrem na anáfase (A).
b) O
processo representa a mitose, pois a célula gerada apresenta a mesma quantidade
de DNA que a célula inicial.
3
a) A figura B mostra as cromátides-irmãs
separadas, indo para polos opostos da célula.
b) b) A separação dos cromossomos homólogos; cada
cromossomo duplicado se dirige a um polo da célula
4 B
A meiose forma as células da linhagem
reprodutiva, ou gametas.
5 B
A célula em
prófase apresenta o mesmo número de moléculas de DNA que a célula em fase G2 da
interfase, mas não é possível saber em qual período da interfase a célula
indicada está.
6 D
A célula em
metáfase é caracterizada por cromossomos alinhados na placa equatorial.
7 C
Na imagem, a fase indicada por II é a anáfase.
8
Sequência
correta: V, F, F, V, V.
9
a) Ao final da meiose I, há duas
células-filhas com n cromossomos duplicados; ou seja, o número de cromossomos é
reduzido pela metade em relação à célula original (2n).
b) Na
anáfase mitótica, há separação das cromátides- -irmãs de cada cromossomo
duplicado. Na anáfase I da meiose, há separação dos cromossomos homólogos, sem
a desorganização do centrômero que une as cromátides-irmãs.
10
• 1:
ovogônia. • 2: ovogônia. • 3: ovócito primário. • 4: ovócito secundário. • 5:
corpúsculo polar. • 6: óvulo.
Capítulo 11 - Genética
e hereditariedade
1- 1- Hipócrates acreditava que todas as estruturas
que compõem o corpo já estavam contidas em partículas do pai e da mãe. A
conjunção de tais partículas formaria um novo ser vivo, que receberia as
características dos pais. Já Aristóteles, defendia a geração espontânea dos
seres vivos a partir de um “princípio ativo”. Uma segunda forma de reprodução,
segundo o filósofo, seria a transmissão de caracteres paternos e maternos, que
estariam contidos em fluidos masculinos e femininos.
2- 2- Antes das conclusões de Mendel, acreditava-se
que a hereditariedade acontecia por meio de misturas aleatórias das
características dos progenitores. Se uma planta de flores vermelhas, por exemplo,
fosse cruzada com outra planta de flores azuis, os descendentes apresentariam
flores de cor intermediária, segundo o pensamento vigente à época.
3- 3- B
A
Primeira Lei de Mendel é conhecida como Lei da Segregação. Ela propõe que cada
característica de um indivíduo é determinada por um par de alelos que se
separam na meiose, durante a formação dos gametas.
4- 4- B
Ao
cruzar indivíduos RR com indivíduos rr, obtém-se 100% de indivíduos Rr. Por
isso, a alternativa A está incorreta. O fator responsável pela textura lisa nas
sementes é dominante, o que invalida o item C. Finalmente, após o cruzamento
dos híbridos da geração F1 , obtém-se 3 / 4 de indivíduos com sementes lisas.
Dessa forma, o item D está incorreto.
5- 5- A
No cruzamento de plantas rugosas com lisas
homozigotas, a descendência F1 terá genótipo 100% heterozigoto. Dessa forma,
manifestará o fenótipo dominante, que é semente lisa. Parental: rr X RR. F1 :
100% Rr com sementes lisas.
6- 6- B
Pela análise do quadro, percebe-se que, na
presença do alelo 2, em homozigose ou heterozigose, ocorre a manifestação do
caráter afetado. Assim, considera-se que o alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
7
a) Conforme
o cruzamento 3, o gene dominante é V, pois ao cruzar as variedades vermelha e
branca não houve descendentes da cor branca, indicando que essa cor é de
caráter recessivo. Assim, os descendentes são flores vermelhas, com 100% de
genótipos Vv.
b) O
cruzamento da autofecundação dos descendentes do cruzamento 3 (Vv x Vv)
originaria 75% de plantas com flores vermelhas (uma VV e duas Vv) e 25% de
flores brancas (vv). O resultado está esquematizado a seguir.
8
C
Considerando
o alelo a para albinismo e A para pigmentação normal, em um cruzamento, temos: Pais:
♀aa X ♂Aa. Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa
(não albinos). Probabilidade de nascer uma criança com pigmentação normal =
50%.
9
O termo
fenótipo designa as características observáveis de um indivíduo, sejam
fisiológicas, morfológicas ou bioquímicas. Apesar de estarem associadas aos
genes, muitas características, como a cor da pele, são alteradas por fatores
ambientais. Consequentemente, diz-se que o fenótipo resulta da interação entre
o genótipo do indivíduo e o ambiente.
10
a) Os gêmeos
mostrados pertencem a sexos diferentes e, portanto, são gêmeos fraternos ou
dizigóticos, não idênticos. Nesse caso, ovócitos II diferentes são fecundados
por espermatozoides diferentes e o número de bebês dependerá de quantos
ovócitos II foram fecundados. Esses gêmeos possuem o mesmo grau de semelhança
genética que dois irmãos não gêmeos.
b) O outro
tipo é de gêmeos idênticos ou monozigóticos. Nesse caso, um ovócito II é
fecundado por um espermatozoide e forma o zigoto. Essa célula sofre divisões,
formando duas ou mais massas celulares, cada uma dessas gerando um bebê com
material genético muito semelhante. Por essa razão, eles são sempre muito
parecidos fisicamente e do mesmo sexo.
Capítulo 12 - Genética e biotecnologia
a) 3. Os casais são formados pelos
indivíduos 1 e 2 da geração I, da geração II e da geração III.
b) 11. Homens: indivíduos I1, II2, II5,
III1, III4, III5, III9, III10, III11, IV1 e IV2.
c)
11. Mulheres: indivíduos I2, II1, II3, II4, III2, III3, III6, III7, III8, IV3 e
IV4.
d)
Aa, pois ele tem filhos com genótipo recessivo (aa) e dominante (A_), logo ele
só pode ter genótipo heterozigoto.
e) O indivíduo II3 é tia do indivíduo III2.
2-
C
De acordo com o
enunciado, cajueiros de frutos amarelos têm fenótipo condicionado por alelo
recessivo (genótipo aa) e cajueiros de frutos vermelhos têm fenótipo
condicionado por alelo dominante (genótipo AA ou Aa). Gametas A a A AA Aa a Aa
aa Portanto, a probabilidade de formarem-se frutos vermelhos é de 3 / 4 , ou
seja, 75%, com os genótipos AA e Aa. Nesse cruzamento, a probabilidade de obter
frutos amarelos é de apenas 1 4 ou 25%.
3-
A
O indivíduo I1 tem genótipo recessivo (aa), uma vez que ele
apresenta a característica em questão. O indivíduo II2 tem genótipo
heterozigoto (Aa), uma vez que ele tem fenótipo condicionado por um alelo
dominante e é filho de pai aa e mãe Aa. O indivíduo III1 pode ser tanto
heterozigoto (Aa) quanto homozigoto dominante (AA), já que apresenta fenótipo
condicionado por um alelo dominante e é filho de pais heterozigotos (Aa).
4-
C
Cruzamento 1: Macho (Pp) × Fêmea 1 (pp) = Filhotes Pp, pp,
Pp. Cruzamento 2: Macho (Pp) × Fêmea 2 (Pp) = Filhotes pp (100%).
5-
a)
b) Recessiva, pois pais normais, que não
apresentam a DMC, dão origem a um filho em que a doença se manifesta. Esse fato
indica que os dois pais são heterozigotos (Dd) e que a manifestação da doença
ocorre em indivíduos com genótipo recessivo homozigoto (dd).
c) Pais
heterozigotos (Dd) produzem gametas D e d. Se a doença é recessiva, ela somente
se manifestará em indivíduos homozigotos recessivos (dd). Dessa forma, a
probabilidade de esse casal ter filhos com DMC é de 1 /4
6-
C
Como se trata de uma doença recessiva, a
pessoa portadora da fenilcetonúria tem genótipo aa. Se a mãe é portadora, ela é
heterozigota (Aa). O pai também será portador heterozigoto (Aa), já que seu pai
era fenilcetonúrico (aa). Dessa forma, no cruzamento entre parentais
heterozigotos, a probabilidade de nascer filho portador (aa) é de 25% ou 1 / 4
7-
a) Pela presença do símbolo na embalagem:
um T maiúsculo dentro de um triângulo amarelo. Em abril de 2018, uma alteração
na lei foi aprovada pela Câmara dos Deputados obrigando a identificação de
alimentos com componentes transgênicos. Para atualizar-se sobre a tramitação do
projeto de lei, consulte: https://www25.senado.leg.
br/web/atividade/materias/-/materia/120996.
b) Resposta
pessoal. Algumas respostas possíveis são: Sim, eu deixaria de consumir devido
aos riscos à saúde e ao meio ambiente. Não, eu consumiria, pois acho que as
vantagens são maiores que os riscos.
c) Resposta
pessoal. Espera-se que o aluno reconheça o direito do consumidor de ter acesso
às informações para que ele, após reflexão crítica, tome a decisão de utilizar
ou não o produto.
8-
Na imagem, a
maçã transgênica é aquela identificada com o T de transgênico. A larva na outra
maçã indica que ela seria orgânica, pois não teria sofrido manipulações a fim
de evitar pragas.
9-
a) Do macho, pois o material genético da fêmea
foi retirado, e introduzido no gameta feminino o material genético do macho. b)
Considerando que o sexo é determinado geneticamente no animal mencionado, então
o clone será do sexo masculino, pois o material genético é proveniente do
macho.
10-
a) O pai da criança é o homem B, pois metade
das bandas da criança correspondem às bandas apresentadas por esse homem
b) Sim, pois
metade do DNA da criança é herdado da mãe e a outra metade, do pai.
11-
A
A bioética deve ser considerada nas pesquisas
de clonagem, pois esse assunto envolve controvérsias morais relacionadas à
prática das ciências na vida e na saúde.
Capítulo 13 –
Metabolismo energético
Respiração celular e
fermentação
1-
As moléculas de ATP são
produzidas a partir da respiração celular ou da fermentação. Nesses processos,
quando ocorre a quebra da glicose, parte da energia é perdida na forma de
calor, enquanto outra parte é transferida para as moléculas de ATP, que
funcionam como uma espécie de “reservatório”. Vem daí a denominação “moeda
energética” das células
2 -
A
Os processos mostrados na figura são os
seguintes: I – glicólise (uma sequência de reações que ocorre no citosol das
células e tem como resultado a produção de ácido pirúvico); II – ciclo de Krebs
(conjunto de oito reações químicas interligadas que acontecem na matriz
mitocondrial); III – fosforilação oxidativa (também chamada de cadeia
respiratória, consiste na produção de ATP pela união entre um ADP e um
fosfato).
3 -
C
A assertiva IV está incorreta porque o gás
oxigênio não é necessário na glicólise, apenas nas fases mitocondriais do
processo de respiração celular aeróbica. Já o ciclo de Krebs ocorre na matriz
mitocondrial, o que invalida o item V.
4-
A
O ciclo de Krebs acontece
exclusivamente na matriz das mitocôndrias, em células eucarióticas, e no
citoplasma de células procarióticas. Por esse motivo, as assertivas II e IV
estão incorretas.
5 -
a) Espera-se maior produção de ATP no
exercício aeróbico, pois nas etapas da respiração aeróbica ocorre a produção de
maior quantidade de ATP (30 ATPs), enquanto nas etapas da fermentação
(exercícios anaeróbicos) produz-se menos ATP (2 ATPs).
b) A maior parte do ATP que se produz na
respiração celular é sintetizada durante a fase da cadeia respiratória, quando
ocorre a adição de fosfato ao ADP, para que se forme o ATP. Isso explica o nome
“fosforilação oxidativa”.
6 -
Por um lado, tanto a respiração anaeróbica quanto a fermentação são
processos que não precisam de gás oxigênio. Por outro lado, enquanto a respiração
envolve a quebra total da molécula de glicose, na fermentação, essa quebra é
apenas parcial.
7 -
A
As bactérias fermentadoras podem
produzir a energia necessária por meio da fermentação láctica ou da fermentação
alcoólica. Na primeira, o produto é, entre outros, o ácido láctico; e, na
segunda, é o álcool etílico e outras substâncias.
8 -
B
Na fermentação realizada pela levedura
Saccharomyces cerevisiae, a glicose é degradada em álcool etílico e gás
carbônico.
9-
E
Em condições de anaerobiose, o
microrganismo terá que realizar fermentação, que produz menos energia que a
respiração celular. Assim, precisará consumir mais moléculas de glicose do que
se fosse realizar respiração celular.
10-
A
Quando estão necessitando de ATP
durante atividades físicas muito exigentes, as células musculares humanas
realizam fermentação láctica, gerando o acúmulo de ácido láctico. É a produção
desse ácido (e não o excesso de ATP) que causa dor muscular.
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